Turmush o'rtoqlarning genetik mosligi

Bir ayolni bolani yo'qotish uning hayotida doimo achinarli bir bosqichdir, ammo u ko'rmagan, lekin allaqachon chaqaloqni yo'qotib yuborgan, uni ko'proq travmatizatsiya qiladi. Bu homiladorlikning dastlabki bosqichida homilador bo'lganida sodir bo'ladi. Ba'zan tushkunlik birdaniga yuzaga kelishi mumkin va hech qanday sababsiz ko'rinishi mumkin, chunki taqvim bo'yicha, oylik boshlanadi va har doim ham xuddi shunday bo'ladi. Shunday qilib, "yashirin" pasayish oddiygina hisobga olinmaydi, boshqacha qilib aytganda, e'tiborga olinmaydi. Ammo bu hodisa doimiy bo'lib qolsa nima bo'ladi?


Genetik uyumsuzluk nima?

Zamonaviy ginekologiya jinsiy shikastlanishlarning kelib chiqishini jinsiy sheriklarning genetik mos kelmasligi deb tushuntiradi. Bunday holatda, mutaxassislar er-xotinni jiddiy disfunktsiyani aniqlash uchun batafsil tekshirishni tavsiya etadilar. Biroq, ko'plab shaxsiy sharoitlar va mahalliy sabablarga ko'ra, har bir juftlik bunday so'rovga rozi emas. Bolaning homilador bo'lishga urinishlari surunkali tushkunlik tufayli muvaffaqiyatsiz bo'lmagani uchun, bu qadamga umidsiz odamlar bor.

Darhaqiqat, har bir inson hujayrasida oqsil qobig'i, boshqacha aytganda, ma'lum funktsiyalarni bajaradigan inson leykotsit antijeni mavjud. Antijenning asosiy maqsadi tanaga to'g'ridan-to'g'ri yoki bilvosita kirgan begona jismlarning aniqlanishi, shuningdek, turli zararli organlarning erta «infektsiyasini» oldini olish uchun immunitet tizimiga ta'sir etish. Ushbu oldini olish natijasida immunitet himoya organlarini faol rivojlantira boshlaydi.

Bolani muvaffaqiyatli o'ylab topish uchun hamkorlar turli xromosoma to'plamlariga ega bo'lishlari kerak, chunki ularning atipikliligi tufayli tez embrion urug'lantirilishi va sabr-toqatning ehtimolini oshiradi (antitorlar "kamqonlik" ni pasayish xavfidan himoya qiladi). Aks holda, xromosomalar sheriklarining to'plami juda o'xshash bo'lsa, leykotsit antijeni homilani begona narsalar deb qabul qiladi va buzilmagan xomilaning yo'ldoshidan rad etish jarayonini boshlaydi. Shuning uchun erkak va ayolning genetik uyumsuzluğu.

Genetik mos kelmaslik bilan tug'ilish mumkinmi?

Bu savol, ehtimol, o'z chaqalog'ini topish niyatida bo'lgan barcha juftliklar tomonidan so'raladi. Biroq, bu muammoni gapirishdan oldin, tekshirish kerak. Tadqiqot natijalaridan genetik moslik asosida olingan ma'lumotni olish uchun siz ikki hafta mobaynida juda ko'p sabr-toqatli bo'lishingiz kerak. Tadqiqot o'tkazish tartibi Hamkorlar uchun bosqichma-bosqich chora-tadbirlarni o'z ichiga oladi: DNK genlarini ajratish va taqqoslash, shuningdek venadan qonni tekshirish. Tahlil natijalari bitta tasodifiy ko'rsatkichlardan oshmasligi kerak, chunki ikkita bir xil xromosomalarning juftagi erkak va ayol genlarining mos kelmasligi haqida gap boradi.

Ginekologlar ta'kidlashlaricha, chaqaloqqa to'liq chidamli bo'lish qobiliyatlari, shifokor tomonidan belgilangan bir qator choralarni ko'rish uchun juda yaxshi bo'ladi, chunki ko'p hollarda hamkorlar homiladorlik rejasini va bolasini ko'tarishning barcha bosqichlarida mutaxassislarni nazorat qila oladigan qisman mos kelmaslikdan aziyat chekadi.

ICSI tomonidan giyohvand moddalarga aralashuv, in vitro urug'lantirish (IVF) yoki sun'iy urug'lantirish, bugungi kunda kelajakdagi ota-onalarga ham katta ota va onalar bo'lish imkoniyatini beradigan samarali harakatlar qatoridir. Genetika mutaxassislarining professional maslahati, har bir bemor uchun alohida va odatda turmush qurgan juftliklar uchun alohida metodologiyani tanlash imkonini beradi.