Saraton emas
Gastrit, oshqozon yarasi, migren, ichakning yallig'lanishi kabi kasalliklarni ishlab chiqish. bir kishida bir nechta genlarning kombinatsiyasi bilan belgilanadi. Har bir bunday gen izolyatsiya ichida patologik emas. Ammo ularning ma'lum bir kombinatsiyasi kasalliklarning namoyon bo'lishiga ega. Albatta, kasallik o'zini namoyon qilish uchun ekologik omillarning kompleks ta'sirini talab qiladi. Misol uchun, agar siz oshqozon yarasini moyilligingizni meros qilib oldingiz, ammo sog'lom turmush tarziga olib boradigan bo'lsangiz, muntazam ravishda va muntazam ovqatlaning, tez-tez sinirsel ortiqcha yuk va stressni boshdan o'tkazmang, muntazam ravishda mashq qiling, shunda kasallik o'zini namoyon qilmaydi. Lekin boyligimiz, hayotimiz shu qadar pedantik tarzda o'zingizni himoya qiladimi? Shu bilan birga, siz tanangizni azoblashni xohlamaysiz.
Jang qilish mumkinmi?
Kasallikning rivojlanishiga yo'l qo'ymaslik uchun genetik pasportni tayyorlash orqali DNK diagnozini oldindan amalga oshirish mumkin. Bugungi kunda genodiagnoz zamonaviy tibbiyotning eng muhim laboratoriya usuli bo'lib, u erta bosqichda kasalliklarni tashxislash va davolashga imkon beradi, shuningdek, ko'plab kasalliklarning xavfini aniqlaydi. Genetika testlarining talqini 99,9 foizni tashkil qiladi. Tadqiqot natijalarini olganimizdan keyin kasallikning rivojlanishiga to'sqinlik qila olamiz. Ushbu oldini olishning bu usuli farmakogenetik deb ataladi. Biz kasallikning paydo bo'lishiga to'sqinlik qiladigan kasalliklarni tanlaymiz. O'zida tutgan ratsionni aniqlang.
Onkologik kasalliklar
Onkologiya bilan hamma narsa bir xil emas. Saratonni buvadan, nabiraga, onadan qizga o'tkazish mumkin. Xatarli ta'limning rivojlanishi boshqa genlarning o'zgarishiga bog'liq bo'ladi, shuning uchun ham har bir tashuvchida saraton kasalligiga chalinmasligi aniq, ammo kasallik xavfi ancha yuqori. Aslida, saraton kasalligiga moslashish, agar oilada onkologiya mavjud bo'lsa, 5 ° / 5 ° gacha bo'lgan bolada - bizning bemorlarning yarmi to'liq sog'lom genlarga ega bo'lsa, ikkinchisi esa saraton kasalligining yuqori xavfiga ega. Albatta, genetik tarkibiy qism har qanday saraton kasalligida mavjud. U birinchi navbatda genetik kasallikdir. Biroq, bu kabi buzilish va kasallikning o'tmish bilan o'tishi xuddi shunday emas. Ya'ni, saraton bitta hujayraning genomida buzilishdan kelib chiqadi. Bu hujayralar saratonni rivojlantira boshlaydi va rivojlantiradi. Ko'pincha bunday o'zgarishlar saraton hujayrasida yuzaga keladi va avloddan avlodga uzatilmaydi. Boshqacha qilib aytganda, ular meros emas.
Jang qilish mumkinmi?
Nervlarni tinchlantirish uchun, saraton kasalligingizni xushyoqishni namoyon qilmaslik uchun, genetik tekshiruvdan o'ting. Sinov natijalariga ko'ra, saraton kasalligining yuzaga kelishi ehtimoli haqida gapirish mumkin. Moyillik mavjud bo'lsa, antitumor immunitetini oshirish kursini o'tkazish kerak. Buning uchun muayyan vaqt davomida maxsus dori-darmonlarni qabul qilasiz. Davolash davri kasallik xavfi darajasiga bog'liq. Tahlillar shuningdek kasallikning qaysi omillarini keltirib chiqarishi mumkinligini ham aniqlaydi.
Og'irlik toifasi
Agar kasalliklar sizning oilangizdagi har bir oilada yaxshi sog'liqqa ega bo'lsa, biz ota-onamiz va qarindoshlarimizdan to'g'ridan-to'g'ri meros qilib olgan konstitutsiyaviy xususiyatlar tufayli sizni chetlab ketishi mumkin. Ko'pchilik bu xususiyatlarga haddan tashqari kilogramm va semirib ketishga moyil. Vorislik bilan, odatda, "keng suyak", yuqori o'sish, tananing umumiy tuzilishi. Tana turini yaratadigan narsalar uchun ota-ona ham javob beradi. Haddan ortiq vaznga nisbatan unga moslashish ota-onadan ham beriladi. To'g'ri, biz ulardan ma'lum miqdorda lipotsitlar, yog 'hujayralarini olamiz. Ularning soni o'zgarmaydi, lekin bu hujayralarning hajmi ularning egasiga bog'liq. Ya'ni agar sizning ota-onangiz to'lgan bo'lsa, sizga juda ko'p miqdorda lipotsitlar beriladi va siz noto'g'ri ovqatlanasiz, ko'p miqdordagi yog'li taomlarni iste'mol qilasiz, rejimga rioya qilmaysiz, sportga beparvolik qilsangiz, ortiqcha vaznga ega bo'lasiz. Ota-onamizdan konstitutsiyaviy xususiyatlarga ega bo'lishimiz bilan bir qatorda, bizning ovqatlanish odatlarimiz oilada o'rnatiladi. Odatda, yog 'odamlari katta qismlarni eyishadi, bolalar esa o'z navbatida kattalardek bir xil miqdorda oziq-ovqat oladi. Eng muhimi, urug 'hamma narsa eb-ichishga majbur bo'ladi, shuning uchun idishda hech narsa qolmaydi, hatto hozirgi vaqtda ular istagi yo'q. Odat cheksiz miqdorda bo'lib, nihoyat, aniqlanadi va buning oqibatida ertami-kechmi semirib ketishga olib keladi. Biror kishi o'z-o'zini cheklashi mumkin emas va u juda xushyoq bo'lsa ham, u dietaga borish qiyin.
Jang qilish mumkinmi?
Har bir narsa sizning kuchingizda va agar siz kilogramm berishni xohlasangiz, hatto irsiy moyilligingiz ortiqcha vaznga ega bo'lsa ham, bu mumkin va badiiy emas. Eng asosiysi - taslim bo'lmang! Sizning muammoingiz eng zamonaviy usullardan foydalangan holda professional shifokorlar tomonidan hal qilinadi.
- Genetik tahlil qilish kerakmi? - Bu savolga javob noaniq. Afsuski, bunday tahlil oddiy poliklinikalar tomonidan amalga oshirilmaydi va faqat genetik tadqiqotga ixtisoslashgan pullik klinikalarda amalga oshirilishi mumkin. Bunday klinikalar poytaxtda ham oz bo'lsa-da, narxlar ancha yuqori.
- O'rtacha 30 000 - 57 000 rubl o'rtacha genetik pasportga (barcha onkomarkerlar, oshqozon yarasi, siroz, ishemik kasallik, diabet, semizlik, gastrit, migren, churrasi, homiladorlikdagi patologiya xavfi va boshqalar), genetik . Biroq, shifokorlar sizga ma'lum bir kasallikning DNK diagnostikasini taklif qilishlari mumkin, agar siz boshqalardan ko'proq qo'rqsangiz. Muayyan turdagi diagnostika turlari narxi juda keskin farq qiladi.
- 2 400 rublda sizga ko'krak bezi saratoni rivojlanishining tasdiqlanishi va onkologiya ko'rinishining ta'rifi beriladi.
- 4 800 rubl - trombozga moyillikni tahlil qilish. Moskva tashqarisidagi narxlar odatda biroz pastroq. Tadqiqot qondan chiqarilgan DNKda yoki yiringning ichki qismidan qazish bo'yicha amalga oshiriladi.
- Xun tanlang. Agar siz irsiy obezlik haqida gapirgan bo'lsangiz va parhez yordam bermasa, genotesting orqali o'ting. Genetika tahlili tufayli organizmning molekulyar darajada qanday ishlashi haqida ma'lumot olish uchun metabolik jarayonlar manbalariga kalitni topishga erishildi. Tahlil natijalari bo'yicha ortiqcha vazn muammosini hal qilishda biz ushbu inson tomonidan qanday qilib metabollashtirilganligini, tomirlarda, yog 'to'qimasida yoki jigarda saqlanayotgani haqida ma'lumotga egamiz. Agar sizda tuyadi ko'paygan bo'lsa, genetik tahlil nima bilan bog'liqligini ko'rsatadi. Sinovlarga asoslanib, siz bemor uchun ovqatni tanlashingiz mumkin, u o'z hayoti davomida odatlanib, normal vaznni saqlab turishi mumkin.
- To'g'ri mashqni tanlang. Og'irlikni saqlash uchun faol ravishda sport bilan shug'ullanishingiz kerak. Lekin siz uchun jismoniy tarbiya qanday samarali bo'ladi, sport ma'lumotlarining DNK diagnostikasini o'rganishga yordam beradi. Jismoniy mashqlar paytida "yog'li yonish" uchun javob beradigan fermentlarning faolligi genetik jihatdan programlanadigan bo'lgani uchun (bu past yoki baland bo'lishi mumkin), tahlil natijasi bizga nima uchun kimdir og'irlikdagi vaznni yo'qotmasligini aniqlab beradi. Buni yanada samarali kilogramm halok dasturi yoki mushak massasi majmuini ishlab chiqish uchun ham, va qanday sportni muvaffaqiyatga erishish mumkinligini aniqlash uchun ham amalga oshirilishi mumkin.
- Imkoniyatlaringizni to'g'ri baholang va mutaxassislarning ko'rsatmalariga rioya qiling. Og'irlikni yo'qotish uchun qanday mashqlarni bajarish mumkinligini aniqlash uchun DNK tahlilini bir necha toifada baholaymiz: metabolik tezligi, mushaklarni qurish, kuch-quvvat, chidamlilik va sog'liq. Misol uchun, siz juda tez metabolizmga egasiz, ammo siz tezda mushak massasini qurasiz. Yog 'miqdori kamayib ketishiga qaramasdan, oxir-oqibat siz vaznni saqlaysiz. Shuning uchun biz sizning og'irliklaringizni ko'tarib mashg'ulotlarga mos kelmasligingizni va fitnes yoki aerobikani bajarishingiz kerak degan xulosaga kelishimiz mumkin. Barkamollikka asoslangan holda, tanangizning imkoniyatlariga asoslangan holda, sizning sog'lig'ingizga va raqamingizga zarar keltirmaslik uchun qancha vaqt sarflashingiz kerakligini aytasiz.
Xususiyatlar
Ota-onalardan bolalarga xos belgilar va ma'lum tuyg'ularni (mamnunlik, baxt, yolg'izlik kabi) boshdan kechirish moyilligi bormi? Bu masala hali ochiq va to'liq tushunilmagan. Ushbu mavzu atrofida ko'pgina gipotezalar yaratilgan, ammo odatda oddiy oila doirasida siz "o'zingizning otangiz kabi ruhan tushundingiz" yoki "siz onangdek mehribonsan" degan so'zlarni eshitishingiz mumkin. Turli xil kayfiyatlarga ega bo'lsak, miyamiz hosil qilgan kimyoviy moddalar biz boshdan kechirayotgan his-tuyg'ular, reproduktiv urug' hujayralarini ta'sir qiladi. Ularning birlashishi kontseptsiya vaqtida bolaning ruhini shakllantirishga qodir. Misol uchun, agar ota-onalarning qarindoshlaridan biri depressiyaga moyil bo'lsa, bu bolaga etkaziladi. Boshqa tomondan, ko'p jihatdan shaxsiyatning paydo bo'lishiga tashqi omillar ta'sir ko'rsatadi. Bu bolaning o'sishi va rivojlanishi, shuningdek uning aqliy va jismoniy salomatligi darajasi bilan belgilanadi. Adabiyotda juda ko'p hollarda, ajralgan monozigot egizaklar (mutlaqo bir xil genlar bilan) butunlay boshqa oilalarda tarbiyalash uchun yetishtirilganda tasvirlangan. Shunga ko'ra, ularning xarakteri va odatlari odatda har xil bo'lgan. Xuddi shunga o'xshash, ular faqat tashqarida qoldi. Olimlarning ta'kidlashicha, meros bo'lib qolgan depressiya hissi bolani ota-onaga olib kelishi mumkin. Bolalar ota-onalarining tushkunligiga chuqur tashvish bildirishmoqda. Ular o'zlarining yoshiga bo'lgan tabiiy talablari uchun o'zlarini aybdor deb hisoblashadi va ularning ehtiyojlari boshqalarni charchatib, bo'shatishlariga ishonishadi. Ilgari bolalar chuqur depressiyadan qat'iy ravishda kattalarning har qandayiga qaram bo'lishga boshlashadi, bu ularning emotsional mahrumligidan kattaroqdir. Ammo baribir, genlarning ta'siri inkor etilishi mumkin emas. Ular inson miyasida boshqa moddalar kontsentratsiyasiga ta'sir qiladigan ma'lum bir turdagi proteinning sintezi uchun javobgardir. Shuning uchun, masalan, mehr-inoyat, ishonch, samimiylik va nekbinlik ham meros bo'lib qolgan degan xulosaga kelish mumkin. Axir, bu gormonlar gipotalamus tomonidan ishlab chiqariladigan ijtimoiy aloqalar gormoni, oksitotsin uchun javob beradi. Qondagi oksitotsin darajasi esa genetik darajada aniqlanadi.
Jang qilish mumkinmi?
Hozirda aniqlangan barcha dalillar - faqat olimlar tajribalari natijasi. Bundan tashqari, shaxsiyatning shakllanishi ta'lim va atrof-muhitga teng ta'sir ko'rsatadi. Agar sizda genetik chiziqda jiddiy depressiya mavjud bo'lsa, siz psixoterapevt yordamida vaziyatni to'g'irlashingiz mumkin. Afsuski, antidepressantlar bilan muntazam davolash kursini o'tash kerak.