Homiladorlik paytida qanday sinovlar o'tkaziladi?

Ba'zi onalar test sinovlarida ikkita qimmatbaho chiziqni ko'rib, darhol ayollarning maslahatiga shoshilishadi. Boshqalar ginekologga murojaat qilishlariga ishonishadi. Ammo, homiladorlik paytida tahlillar ayniqsa muhim ahamiyat kasb etadi, chunki hozir sog'ligingiz nafaqat o'z sog'lig'ingizga, balki chaqaloqning ahvoliga ham bog'liq! Agar onalik yaxshi bo'lmasa, kelajakda bolani himoya qilish uchun imkon qadar tezroq choralar ko'rish kerak.

Ehtimol siz faqat dietani va ichishni rejalashtirishingiz kerak va ehtimol siz dori-darmonlarni qabul qilmaysiz. To'g'ri ovqatlanishga harakat qiling, bo'lajak onalar uchun mashg'ulotlarga qatnang. Maxsus gimnastika mashqlarini bajaring, suzishga va ijobiy his-tuyg'ularga ega bo'ling. Siz va sizning farzandingiz uchun eng muhim narsa hozirda yaxshi shaklda va kayfiyatda bo'lishdir. Sog'lig'ingizni kuzatib turing, testlarni vaqtida olishni unutmang. Homiladorlik paytida qanday sinovlar olib boriladi - bu bizning maqolamizda.

Testlarni topshirishning umumiy qoidalari

1. Tahlil qilish uchun qon to'la qorin bo'shlig'iga beriladi (oxirgi ovqatdan kamida 12 soat o'tishi kerak).

2. Tashqi jinsiy a'zolarning diqqatli tualetidan so'ng, birinchi kuni ertalab siydikning o'rtacha qismi, tercihen, sterilizatsiyalangan idishga yig'iladi. Dorixona alohida bir martalik konteyner sotadi. Avvaliga rang-barang mahsulotlardan (masalan, lavlagi) hech narsa iste'mol qilmaslik kerak. Yig'ilgan material to'planganidan keyin 2 soatdan kechiktirmay laboratoriyaga imkon qadar erta etkazib berilishi kerak. Homiladorlik kuzatuvi vaqtida terapevt, otorinolaringolog, ko'zli, tish shifokori va ehtimol endokrinolog va profilaktika maqsadida jarrohlar kabi mutaxassislarga tashrif buyurishingiz kerak bo'ladi. Siz qanday sinovlarni amalga oshirishingiz kerak? Biz jadvaldagi barcha ma'lumotlarni saqlashga harakat qildik, siz har doim uni tekshirib ko'rishingiz mumkin, maslahatlashish vaqti keldi. Omad va salomatlik! Vagina orqali infektsiyalar uchun PCR usulida asosan jinsiy yo'l orqali o'tadi: chlamydia, ureaplasma, myco-plazma, trichomonadlar, qo'ziqorinlar va boshqalar. Ushbu infektsiyalar homiladorlikning (buyraklarning yallig'lanishi, homilador ayollar, kam vaznga tushishi, tug'ilishning erta tug'ilishi) asoratlarni keltirib chiqaradi va xomilalik malformatsiyalarga olib kelishi mumkin. Shuning uchun sinovdan o'tish va kerak bo'lganda, barcha shifokor ko'rsatmalariga rioya qilish o'ta muhimdir (mikroblarga qarshi terapiya qilish, ehtimol, sherik bilan birgalikda).

Kordosentez

Tahlil qilish uchun homiladorlikning 18 haftasidan so'ng qornik ichakdan qon olinadi. Homila genetik anormalliklari va boshqa malformatsiyalarini aniqlash uchun ishlatiladi. Kordosentez homila uchun amniyosentezga qaraganda kamroq shikastlangan deb hisoblanadi, ammo adabiyotda kordosentez tufayli homilaning kortikosteresining spazmlari tasvirlanadi, bu esa homila normal faoliyatining buzilishiga olib keladi.

Chorionik villus biopsiyasi

Homiladorlikning 7-14 haftaligida amalga oshiriladi. Tahlil qilish uchun materiallar platsentaning villi (xorion) bo'lib, qorin old devori orqali igna bilan chiqariladi yoki ultratovush tekshiruvi ostida transservikalning bachadon orqa devoriga chorionni o'rnatadi. Agar chorionik villus va kordosentez villus biopsiya natijalari yig'ilgan material boladan ko'ra ko'proq maternal hujayralar bo'lsa (ayol homila ayol bo'lsa, u holda topilmasa) yoki genetik sindromning mozaik shaklida bo'lsa ishonchsiz bo'lishi mumkin. Amniosentez - homiladorlikning 15-20 haftaligida qorin devori va platsentaning ponksiyon (ponksiyon) amalga oshiriladi, amniotik suyuqlik tahlil uchun igna ichida yig'iladi. Amniosentezning natijasi odatda 2-3 hafta ichida ma'lum. Mumkin bo'lgan komplikasyonlar: amniotik suyuqlikni, infektsiyani, membranalarni ajratish, onaning va / yoki xomilaning qon ketishidan vaqtincha bo'shatish. Amniosentez bilan olingan natijalarning aniqligi taxminan 99% ni tashkil etadi, bu juda yuqori. Ammo amniosentez barcha mavjud patologiyalarni emas, balki faqat eng keng tarqalgan xromosoma anomaliyalarini aniqlaydi. Qon guruhida va / yoki Rh faktorida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan ziddiyat yuzaga kelganda, invaziv uslublarga juda ehtiyotkorlik bilan murojaat qilish kerak! Kamdan kam xavf mavjud.